Resumen
Los tumores cardíacos se dividen en origen metastásico y primario. Los tumores cardíacos primarios son de muy baja incidencia (0,001-0,03%), de los cuales solo el 25% son malignos y muy agresivos. Se presenta un caso clínico de paciente femenina de 60 años con cuadro clínico de disnea, palpitaciones y mareos. El ecocardiograma transtorácico evidenció una masa heterogénea en aurícula izquierda, por lo que se decide su resección. La paciente cursa un postoperatorio tórpido y fallece a las 48 horas.
Citas
Kirklin J, Blackstone E. Cardiac Surgery. 4th Edition. Saunders. September 27, 2012.
Boulmay B, Cooper G, Reith JD, Marsh R. Primary Cardiac Synovial Sarcoma: A Case Report and Brief Review of the Literature. Sarcoma, vol. 2007. https://doi.org/10.1155/2007/94797.
Hosseinzadeh Maleki M, Aboobakri Makouei M, Hatami F, Zeinabadi Noghabi R. Primary Cardiac Synovial Sarcoma: A Case Report. J Tehran Heart Cent. 2017 Jan;12(1):32-34.
Coli A, Chiariello GA, Novello M, Colizzi C, Massetti M. Treatment of cardiac synovial sarcoma: experience of two cases. J Cardiothorac Surg. 2018 Jul 3;13(1):84. doi: 10.1186/s13019-018-0771-0. PMID: 29970129; PMCID: PMC6029359.