Palabras clave
válvula aórtica
tumor quístico
nodo AV
Cómo citar
Resumen
Los tumores cardíacos primarios son anomalías raras, con una incidencia que varía entre el 0,0017% y el 0,03% en autopsias. Entre ellos, el tumor quístico del nodo auriculoventricular (AV) se presenta como una anomalía congénita benigna localizada
en el trígono del nodo atrioventricular. Este tipo de tumor representa aproximadamente el 2,7% de todos los tumores cardíacos primarios y tiene el potencial de causar arritmias graves o muerte súbita.
El presente artículo revisa el tumor quístico del nodo AV; en él se aborda su etiología, síntomas, diagnóstico y tratamiento. Aunque su origen exacto es aún incierto, se considera una anomalía congénita significativa debido a su asociación con la muerte
súbita cardíaca, la cual constituye alrededor del 50% de la mortalidad de causa cardiovascular. La ausencia de signos macroscópicos visibles subraya la importancia de mantener un alto índice de sospecha en pacientes que presentan bloqueo cardíaco localizado en el nodo AV o muerte súbita, en particular en niños, adultos jóvenes y mujeres.
La detección temprana y un diagnóstico preciso son fundamentales, y requieren una evaluación exhaustiva del sistema de conducción cardíaco y un análisis detallado del tejido. Una investigación minuciosa y una intervención rápida pueden mejorar de
manera significativa los resultados clínicos y reducir el riesgo de muerte súbita cardíaca.
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