Síndrome de Leriche: presentación inusual de enfermedad arterial oclusiva en América Latina
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Palabras clave

síndrome de Leriche, enfermedad aortoilíaca, cirugía vascular

Cómo citar

Portilla-Rojas, E. ., Torrez, V. ., Avendaño, S., Suárez-Gómez, S. A. ., Fula Reina, V. ., Rivero Rincón, M., & Cabrera- Vargas, L. F. (2024). Síndrome de Leriche: presentación inusual de enfermedad arterial oclusiva en América Latina. Revista Argentina De Cirugía Cardiovascular, 22(1), 18–22. Recuperado a partir de https://raccv.com.ar/index.php/revistaraccv/article/view/94

Resumen

El síndrome de Leriche es una enfermedad crónica de oclusión arterial que afecta
principalmente la porción inferior de la aorta abdominal y la bifurcación de la
arteria ilíaca. Se presenta un paciente de sexo masculino y 53 años con claudicación
glútea, disfunción eréctil y ausencia de pulso femoral. El paciente tenía historia de
hipertensión y tabaquismo intenso. El examen físico no mostró úlceras, y el tiempo
de llenado capilar distal fue mayor a 10 segundos. Los exámenes complementarios
informaron hallazgos normales. Debido a la presentación, se sospechó el síndrome
de Leriche y se realizaron angiografías por tomografía computarizada en el área
toracoabdominal y en las extremidades inferiores, que revelaron una obstrucción
completa de la bifurcación aórtica inferior y compromiso de la arteria ilíaca. Se optó
por un abordaje retroperitoneal para realizar un puente aortobifemoral. El paciente
presentó buena evolución posoperatoria, con recuperación satisfactoria.

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Citas

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