Sarcoma sinovial cardíaco
Revista Argentina de Cirugía Cardiovascular
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Palabras clave

tumor primario cardíaco
neoplasias
sarcoma sinovial

Cómo citar

Farb, T., Abuin, G., Padilla, H., & Esposito, A. (2022). Sarcoma sinovial cardíaco. Revista Argentina De Cirugía Cardiovascular, 20(1), 28–30. Recuperado a partir de http://raccv.com.ar/index.php/revistaraccv/article/view/35

Resumen

Los tumores cardíacos se dividen en origen metastásico y primario. Los tumores cardíacos primarios son de muy baja incidencia (0,001-0,03%), de los cuales solo el 25% son malignos y muy agresivos. Se presenta un caso clínico de paciente femenina de 60 años con cuadro clínico de disnea, palpitaciones y mareos. El ecocardiograma transtorácico evidenció una masa heterogénea en aurícula izquierda, por lo que se decide su resección. La paciente cursa un postoperatorio tórpido y fallece a las 48 horas.

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Citas

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